NEWS & INSIGHTS

文章与新闻

发布医学与技术文章、集团新闻及经确认授权的案例内容。

日本干细胞治疗机构资质怎么核对：提供计划、制造许可与实施主体

日本做干细胞治疗，机构需同时具备三样：再生医疗等提供计划、特定细胞加工物等制造许可、承担临床实施的医疗法人。本文给出四步核对顺序，并附东京细胞集团 9 项公示计划、设施编号 FA3250002 与实施法人医疗法人京华会的清单。

日本干细胞治疗慢性疼痛：为什么要先明确疼痛来源、从采集到回输的流程、质量检测项目，以及判断一家机构可以看的三件事。

日本干细胞治疗糖尿病：制度边界、从采集到回输的流程、出货前的质量检测，以及判断一家机构可以看的三件事。

日本干细胞治疗膝骨关节炎：从脂肪采集、培养扩增到回输的完整流程，日本对这类治疗的三道门槛（计划、培养设施、实施主体），以及判断一家机构可以看的三件事。

日本NK细胞治疗怎么做？从采血、培养、检测到回输的完整流程，日本对这类治疗的三道门槛（计划、培养设施、实施主体），以及判断一家机构可以看的三件事。

东京细胞集团是一家日本本土企业，1993 年起在日本经营医疗机构，现由研发制造、细胞培养、临床实施与海外业务四个主体构成。其许可信息、培养与质控流程，以及四项再生医疗等提供计划的编号与法定名称，可作为核对该机构的公开依据。

从来源、制备与研究方向理解三类技术的基本差异。

了解细胞培养加工设施中的身份识别、质量检测与记录管理。

培养上清液可包含外泌体与多类分泌成分，二者不能直接画等号。